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王翀/唐毓金、劉佳:低溫3D打印雙遞送支架改善骨再生與增強血管化

科研前沿
2022
02/17
09:44
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來源:EngineeringForLife  

首先,研究人員通過低溫3D打印含有成骨肽(OP)的復合乳液,制備了具有平衡的骨導電性/骨誘導性的定制骨組織工程支架。然后將含有I型膠原蛋白水凝膠的血管生成肽(AP)包覆在支架表面,進一步提高支架的血管生成能力(圖1)。又采用數(shù)碼圖像和掃描電鏡(SEM)觀測了支架的表面形態(tài),對支架的力學性能也能進行了評價(圖2)。通過實驗可知支架的抗壓強度和彈性模量與人類松質(zhì)骨相當。由此說明支架的機械性能適合于修復/再生缺損骨組織。
圖1 3D打印AP和OP支架的制備示意圖

圖2 3D打印支架的微觀形貌及其力學性能評價

隨后,研究人員對雙肽傳遞支架的體外釋放和降解行為進行了研究(圖3),發(fā)現(xiàn)可能導致OP從微孔向測試液的擴散延遲的原因是,由于I型膠原水凝膠涂層在OP/TCP/PLGA支架表面的屏障作用,還發(fā)現(xiàn)支架具有足夠的穩(wěn)定性來承擔長期骨再生的支撐作用。
圖3 雙肽傳遞支架的體外釋放和降解行為

接著,研究人員對支架的血管生成能力與成骨分化能力進行了檢測(圖4、圖5)。通過支架體外生物實驗,說明了AP的快速釋放是加速大鼠內(nèi)皮細胞(EC)遷移的關鍵因素且能夠促進EC管的形成,由此促進血管的生成;以大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(rBMSCs)為模型細胞,研究支架的體外成骨能力。研究表明支架的生物相容性良好,促進rBMSCs的成骨分化性能良好,AP和OP的雙重釋放對rBMSC的礦化性能良好且具有協(xié)同作用。

圖4 支架的血管生成能力
圖5 支架的成骨分化能力

研究人員還進行了大鼠顱骨缺損的體內(nèi)再生實驗(圖6),以驗證AP和OP雙重輸送的支架是否對骨組織再生有任何有利的影響。實驗相比之下,TVB支架在顱骨缺損的骨再生方面有很大的提高,缺損邊界與支架之間的間隙被新生的骨組織填充;TVB支架誘導的BV/TV比和BMD值最高,這可能與AP和OP釋放誘導的血管生成和成骨的協(xié)同作用有關。
圖6 大鼠顱骨缺損的體內(nèi)再生實驗

最后,研究人員通過Masson三色染色對大鼠顱骨缺損再生組織進行組織學分析(圖7)。研究表明TVB支架誘導不僅改善了新骨的形成,而且還促進了直徑更大的血管的再生,說明AP和OP雙傳遞的定制骨組織工程支架是實現(xiàn)增強骨組織再生和所需血管化的優(yōu)越平臺。

圖7 不同支架植入后3個月大鼠顱骨缺損再生組織的Masson三色染色組織學評價

綜上所述,上述研究通過低溫3D打印含OP的復合墨水,再包覆含I型膠原的AP水凝膠,成功生產(chǎn)出具有雙肽遞送能力的定制骨組織工程支架。雙遞送支架的機械結(jié)構(gòu)類似于人類松質(zhì)骨,可以實現(xiàn)由AP快速釋放和OP持續(xù)釋放組成的連續(xù)肽釋放。雙肽傳遞支架不僅能促進體外血管生成,還能促進骨髓間充質(zhì)干細胞體外成骨分化。體內(nèi)實驗結(jié)果表明,雙肽傳遞支架既能促進大鼠顱骨缺損新骨形成,又能促進再生組織血管形成。

文章來源:
https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2020.07.007


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