爆料：美國FDA發(fā)布3D打印醫(yī)療設備指導草案

雖然包括假肢、手術用植入物和藥品等在內的3D打印醫(yī)療產(chǎn)品現(xiàn)在發(fā)展得十分迅速，但一直以來，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對它們的態(tài)度都非常謹慎，原因是擔心不同的材料和工藝有可能造成質量問題。不過現(xiàn)在，這個長久以來困擾著整個醫(yī)療3D打印行業(yè)發(fā)展的問題貌似即將得到解決，因為隨著FDA終于發(fā)布了相關的指導草案。

不過遺憾的是，這份草案只是針對3D打印醫(yī)療設備的，因為它們更容易實現(xiàn)。要知道迄今為止，已通過FDA認證的3D打印假肢和植入物已經(jīng)多達85種，而相對的，藥物僅有1種，就是由美國Aprecia公司開發(fā)的更易溶解的抗癲癇藥物SPIRITAM。

FDA表示，出臺這份草案的目的是讓開發(fā)者更多地去思考這類產(chǎn)品的實現(xiàn)技術和驗證方法，而不是只想著如何銷售賺錢。

據(jù)南極熊了解，這份指導將特別關注2個方面：3D打印醫(yī)療設備的設計制造與測試，同時還會為開發(fā)商指出要最終得到批準所需的最重要因素，比如產(chǎn)品特征描述和驗證標準。另外，F(xiàn)DA還指出，需要由患者親自或間接參與測試的設備可能需要考慮更多現(xiàn)在尚未出現(xiàn)于指導中的技術因素。

指導草案最重要的部分在于，F(xiàn)DA要求，3D打印的醫(yī)療設備必須滿足全面滿足現(xiàn)有的質量體系要求，從而確保它們能正常使用而不出現(xiàn)問題。但由于相關的3D打印工藝、材料，以及后處理過程實在太過豐富，開發(fā)商必須清晰闡明從最初設計開始的每一步過程。另外，當產(chǎn)品接受測試時，開發(fā)商還要提交有關用途、風險和分類等數(shù)據(jù)信息，以便FDA更好地進行進行審批。

總的說來，這種測試與對非3D打印常規(guī)醫(yī)療設備的測試很相似，唯一的區(qū)別就在于，3D打印醫(yī)療設備的質量和性能并不絕對穩(wěn)定，因為制造它們的3D打印機容易受到干擾。因此，確保生產(chǎn)過程是成熟、可控、可監(jiān)視的非常重要。

雖然這份指導草案沒有涉及到3D打印的藥品，但它的出現(xiàn)總算是一個進步。相信這必定會起到積極的作用，推首先推動北美地區(qū)醫(yī)療3D打印產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，進而帶動全球整個產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。這份指導草案的原件你可以在下面找到。

延伸閱讀：《3D打印藥片將首先用于癲癇治療藥物已獲FDA批準》

via 3ders